Purple Top EDTA K2 en K3 anticoagulantietubes voor het testen van volbloed PET-plastic of glas

EDTA-buis (additief EDTA.K2/K3)

The EDTA K2 K3 blood collection tube is engineered to prevent clotting by chelating calcium ions ensuring the blood remains in a stable anticoagulated state for comprehensive cell counting Our refined spraying process and strictly controlled manufacturing standards prevent external pollutants from affecting the sample integrity This optimized approach guarantees consistent and reliable clinical detection data for routine hematology and blood morphology examinations.

Kenmerken van EDTA K2 / K3 bloedverzamelbuizen

Dubbele anticoagulantia

Featuring both K2 EDTA dipotassium and K3 EDTA tripotassium configurations this tube series is engineered for superior blood cell preservation and comprehensive coagulation prevention Our high purity EDTA salts ensure maximum cell morphology stability for precise hematological evaluation.

Brede klinische toepassingen

Primary utility focuses on intensive hematology testing including CBC Complete Blood Count blood grouping and cross matching procedures It serves as an essential diagnostic tool for clinical laboratories hospital hematology departments and specialized medical diagnostic centers requiring high precision sample integrity.

Premium materiaal en ontwerp

Manufactured with high quality PET plastic or specialized glass to accommodate different laboratory safety standards and centrifugal speeds The high transparency tube body is optimized for clear sample observation efficient inspection and secure long term specimen storage.

Productspecificaties

Certificeringen

1. EU CE IVD-conformiteitsverklaring

   Onze eenmalige bloedopnameslangen voldoen aan de EU-verordening in vitro-diagnostische medische hulpmiddelen (EU 2017/746, IVDR), met een zelfverklaring van overeenstemming die is afgegeven onder klasse A-classificatie.Het volledige productassortiment, EDTA, natriumcitraat, heparine, clot activator tubes, enz.) voldoet aan EN ISO 20417, EN ISO 15223-1 en andere geharmoniseerde normen, waardoor legale toegang tot de EU-markt wordt gewaarborgd.

2. ISO 9001:2015 Gecertificeerd kwaliteitsmanagementsysteem

   Onze fabriek heeft de ISO 9001:2015 (GB/T 19001-2016) certificering voor kwaliteitsmanagementsystemen doorstaan.gestandaardiseerde processen en continue verbetering, die betrekking heeft op de vervaardiging van medische hulpmiddelen van klasse II, met inbegrip van eenmalige vacuümbloedputten.

3. ISO 13485:2016 QMS-certificaat voor medisch hulpmiddel

   Ons productiesysteem voldoet aan ISO 13485:2016 (GB/T 42061-2022), de speciale kwaliteitsmanagementnorm voor medische hulpmiddelen.traceerbaarheid en naleving van de regelgeving voor onze bloedverzamelbuizen voor eenmalig gebruik.